本篇文章给大家谈谈蒸馏法甲苯用量，以及蒸馏法甲苯用量计算对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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苯甲酸的制备
工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸，上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外，由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。
苯甲醇和苯甲酸的制备如下：苯甲酸 用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸。在圆底烧瓶中加入KMnO4，Na2CO3和水，用小火加热混合物，稍冷，再加入甲苯和沸石，然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上，加热回流约1h。
离子式：2MnO4－+3H2C2O4＝2MnO2↓ + 2HCO3－+ 4CO2↑ + 2 H2O 加入盐酸，反应后用冷水洗涤，升华提纯可得。方程式：ph—COOK+HCl→ph—COOH+KCl 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
蒸馏法分离苯和甲苯
1、苯和甲苯是两种常见的有机溶剂，在分离时可以利用它们的不同物理性质进行操作。一种常用的方法是通过蒸馏分离。
2、对于这种互溶的物质，应用蒸馏来分离。苯 沸点 80.1 ℃ 甲苯 沸点16℃ 将混合物蒸馏，控制温度为80℃，蒸出的是苯蒸汽，冷凝得到苯。剩下的是甲苯。
3、一1，通过精馏法分离。苯沸点80°，甲苯沸点110°，常压下相差约30°，可以通过精馏来分离。2，通过分子蒸馏技术分离。 二减压蒸馏，加过量NaOH，上层是苯，下层是苯酚钠，分液后加酸就回来苯酚。比蒸馏彻底。
4、有机物分离一般优先考虑用蒸馏法，利用两者的沸点不同。也可以采用分液，只是比较麻烦。
5、蒸馏法的原理是：将不溶于水的有机溶剂和样品一起放到蒸馏瓶中加热，样品中的水分与有机溶剂共同沸腾，汽化，把水和有机溶剂收集到一个刻度管中，最后读出水层。
6、蒸馏分离：苯和甲苯的沸点不同，苯的沸点为 80.1°C，甲苯的沸点为 131°C。因此，可以通过蒸馏分离的方法将两者分离。通常，需要使用精馏设备和高温加热来进行分离。
求助:甲苯蒸馏法
1、甲苯法测水分甲苯蒸馏的目的是将食品中的水分与甲苯或二甲苯或苯共沸蒸出，冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏出液在接收管中分层，根据馏出液中水的体积，即可计算出样品中水分含量。
2、可以。标准大气下，甲苯沸点是16摄氏度，而水的沸点是100摄氏度，可以根据蒸馏法利用甲苯和水的沸点不同将甲苯和水分离。由于两者不互相溶解，也可以直接萃取分离。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
3、苯的沸点80.10，甲苯沸点163。主要仪器：烧瓶、球形冷凝管、温度计、T型头、牛角头、锥形瓶等，装配为蒸馏冷凝装置。步骤：加热至略高于苯的沸点，保持温度，持续蒸馏，收集冷凝液即可。
4、从冷凝管顶端加人甲苯冲洗。接收管水平面保持10 min不变为蒸馏终点，读取接收管水层的容积。 采用甲苯蒸馏法，因甲苯沸点较高，多糖样品高温下易脱水炭化。
5、各混合物的沸点不同，我们知道液体到了沸点就会汽化成气体，然后再导到冷凝管中冷凝成液体，收集起来。这样就能把混合物按沸点由低到高一个一个地分离出来了。
水分测定国家标准
年3月1日开始正式实施，标准包括直接干燥法、减压干燥法、蒸馏法、卡尔·费休法等4种测定水分的方法。
根据国家标准，小麦水分测定方法应采用干基测定法。即将样品烘干至干燥状态，然后测定样品的质量，并计算样品中的水分含量。具体测定步骤如下：取适量小麦样品，打碎并混匀。将样品放入烘箱中，以105℃的温度烘干至恒重。
含水率检测国家标准如下：DZ/T 0272-2015岩石物理力学性质试验规程第2部分：岩石含水率试验。FZ/T 50031-2015碳纤维含水率和饱和吸水率试验方法。
、SN/T 0919-2000《进出口茶叶水分测定方法》国家标准(national standard)简称国标，是指由国家标准化主管机构批准发布，对全国经济、技术发展有重大意义，且在全国范围内统一的标准。
如何蒸馏甲苯
分水装置，整个过程是洄流蒸馏。甲苯和水的共沸物被冷凝后，进入侧管，当侧管充满后，甲苯（在侧管的上层）流回烧瓶。在侧管中，理论上混合液会分层，上层甲苯，下层水。所以，侧管最好要有刻度，可以直接读出水的体积。
在我们实验室，一般是在氮气保护下加入钠丝和二苯甲酮（指示剂）共同回流，等到溶液颜色变为紫色或者蓝色之后，将甲苯蒸馏出来即可。这样蒸馏出来的甲苯可以用于需要无水无氧的高分子聚合反应。
步骤：加热至略高于苯的沸点，保持温度，持续蒸馏，收集冷凝液即可。
在甲苯是加入适量的蒸馏水一起蒸，甲苯与水形成共沸，蒸出的共沸物冷凝后，水与甲苯可分层分开。
间歇蒸馏 具有操作灵活、适应性强等优点，但适合于小规模、多品种或多组分物系的初步 分离。故分离苯-甲苯混合物体系应采用连续精馏过程。
可以，甲苯和水共沸，可以利用这个除去甲苯中少量的水，共沸温度85℃。
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